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2025版《中国药典》在微生物控制方面进行了重要升级，除了你提到的洋葱伯克霍尔德菌群（BCC），还明确并强化了对多种“不可接受微生物”的监控要求。下面这个表格帮你快速了解这些新增的重点监控对象及其核心风险。
| 微生物类别 | 代表微生物 | 主要风险特征 | 重点关注剂型/场景 |
| 耐消毒剂菌/耐热菌 | 嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌 | 耐受高温和常用消毒剂，易形成芽孢，难以彻底清除 | 纯化水系统、注射剂、耐热药品原辅料 |
| 其他水系统高风险菌 | 罗尔斯通菌、寡氧单胞菌、鞘氨醇单胞菌 | 与BCC类似，易在水系统中形成生物膜，对抑菌体系有较强耐受性 | 非无菌水基质药品（如口服液、眼药水）的制药用水系统 |
| 特定致病菌与真菌 | 铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、黑曲霉 | 对患者健康有明确的潜在危害，部分真菌能形成孢子，污染洁净区环境 | 呼吸道制剂、眼部用药、外用制剂、以及所有非无菌药品的特定致病菌检项 |
面对这些新增的监控要求，制药企业可以从以下几个方面着手升级微生物控制体系：
建立动态风险评估机制：不能仅仅依赖终产品检验。需要根据产品的给药途径（如吸入、眼部用药风险最高）、用药人群（如免疫力低下者）和处方成分（如富含营养的糖浆、中药提取物）等因素，动态评估不同微生物的风险等级，并制定针对性的控制策略。
强化水系统与生物膜防控：新增的微生物很多是水系统的“常客”。必须加强对纯化水、注射用水系统的监测，定期采用有效的消毒方案（如过氧化氢银离子复合剂）进行预防性消毒，重点清除管道和设备死角可能形成的生物膜，而不能等问题出现后再处理。
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升级洁净区与环境监控：对洁净区的浮游菌、沉降菌等环境微生物的监控标准更为严格。建议采用更灵敏的监测技术（如ATP荧光检测、PCR快速鉴定），并确保环境监测数据的可追溯性，以便在出现偏差时能快速溯源。
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优化消毒策略验证效果：传统的酒精、季铵盐类消毒剂可能对新增的耐性菌效果有限。应考虑引入更高效的广谱消毒剂，并建立消毒剂轮换制度，同时必须对消毒剂的实际效果进行严格验证，确保其能有效杀灭芽孢、霉菌等高抗性微生物
