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口服液药用聚丙烯压旋盖的密封性、安全性及政策合规性解析

鑫富达2025-04-07 13:20

口服液药用聚丙烯压旋盖的密封性、安全性及政策合规性解析


一、密封性与失水率控制:材料与结构的科学适配

口服液药用聚丙烯压旋盖通过双层复合结构实现高效密封:内盖采用耐高温高压的聚丙烯(PP),确保灭菌后不变形;外盖使用高密度聚乙烯(HDPE),增强机械强度与抗冲击性。其密封核心在于垫片选材:


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口服液体药用聚丙烯压旋盖


LDPE垫片:适用于塑料瓶体,柔软性可补偿瓶口公差,阻隔水汽渗透(失水率≤5%的药典要求)。

硅胶垫片:针对玻璃瓶体,弹性与耐老化性确保长期密封稳定。

铝箔热封垫片:用于光敏或易氧化药物,通过阻光阻氧延长保质期。

据《中国药典》及ICH标准,此类设计通过加速试验(40/25%RH6个月)与长期试验(25/40%RH12个月),失水率严格控制在5%以内,满足药品稳定性要求。


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口服液体药用高密度聚乙烯瓶压旋盖60ml


二、用药安全:从设计到材料的全方位防护

儿童安全机制:压旋盖采用“下压+旋转”双动作开启,符合ISO 8317儿童防护标准,降低误开风险90%以上。

材料安全性:PPHDPE均通过USP/PhEur生物相容性测试,无塑化剂迁移,确保与药品零反应。

微生物控制:盖体经溶出物试验(重金属≤1ppm、微生物限度达标)及异常毒性检测,满足无菌包装要求。


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口服液体药用聚丙烯瓶

 

三、政策驱动下的行业合规与技术创新

准入管理:执行《药品包装材料管理办法》,要求企业通过GMP认证与生产许可证审核。

环保导向:《塑料制品回收利用管理办法》推动生物基PP、可降解材料研发,2025年行业绿色材料占比预计超30%

国际标准:欧盟《塑料战略》(2019/904指令)与FDA 510(k)认证强化可回收性要求,倒逼企业优化热封强度(≥7.0N/15mm)与循环设计。

 

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