片剂药瓶的易氧化物检测

随着人们健康意识的提高，对药品包装的关注度也随之上升。片剂药瓶作为片剂、丸剂、胶囊等固体药物的常用包装，其质量直接关系到药物的安全性。针对包装质量国家也制定了相应的标准，以确保用药安全。在质量标准中，易氧化物检测是其中非常重要的一项。

易氧化物是指在普通环境下容易与氧气发生化学反应的物质，常见的就是容易生锈的金属，而在药品包装行业，一般指容易与氧气发生氧化反应的物质，如有机物、还原剂、硫、磷等。易氧化物的控制对确保药品在有效期内的质量，防止析出的还原性物质与药物发生化学反应，影响药品疗效和安全具有重要意义。

压旋防潮片剂药瓶50ml

对于片剂药瓶易氧化物的检测，在YBB00122002-2015《口服固体药用高密度聚乙烯瓶》质量标准中，有详细的规定：精密量取水供试液20ml，精密加入高锰酸钾滴定液（0.002mol/L）20ml与稀硫酸1ml，煮沸3分钟，迅速冷却，加入碘化钾0.1g，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定，滴定至近终点时，加入5滴淀粉指示液，继续滴定至无色，领取水空白液同法操作，二者消耗硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）之差不得过1.5ml。

防潮片剂药瓶25ml

以上是国内药包材质量标准中对于片剂药瓶易氧化物的检测方法，这项检测只是其质量标准中的一项，要达到标准要求还需要在外观、微生物限度、异常毒性、生产环境等方面综合把控。