专利悬崖已至，仿制药浪潮下的隐形战场：司美格鲁肽给药装置“剂量精度”成决胜关键 2026-03-24

外泌体药物开发关键突破：COP西林瓶如何攻克纳米颗粒回收率与稳定性难题？ 2026-03-24

防潮包装材料可提取物与浸出物（E&L）研究的方案设计与风险评估 2026-03-19

集采政策下的口服液市场：剂型创新与包装差异化竞争 2026-03-18

HDPE瓶微生物限度检测与计数方法 2026-03-17

干细胞库的福音：COP西林瓶在气相液氮罐中的高密度存储解决方案 2026-03-17

原料药、药用辅料和药包材CDE登记信息查询 2026-03-16

CDE发布《流感病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行）》的通告 2026-03-13

2025版药典新增水分活度（aw）应用：口服液微生物控制新思路 2026-03-12

COP西林瓶的辐照灭菌如何提供更简化的无菌保证方案？ 2026-03-11

儿童安全盖密封性测试：超越“不漏液”的科学验证 2026-03-10

药品包装系统密封完整性（CCIT）研究方法全解析：色水法、高压放电与激光顶空 2026-03-09

CDE发布《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》 2026-03-06

即用型时代：RTU COP西林瓶如何为细胞药物生产线节省50%？ 2026-03-05

口服液体药用聚丙烯压旋盖的化学稳定性如何？ 2026-03-04

药典委发布棕氧化铁药用辅料标准草案公示稿 2026-03-04

原料药多晶型与引湿性的关联机制及实验测定方法 2026-03-03

CDE发布《化学合成寡核苷酸药物（创新药）药学研究技术指导原则（试行）》 2026-03-02

口服液制剂企业如何解读元素杂质控制（通则0862） 2026-03-02

CDE发布《嵌合抗原受体T细胞治疗药品说明书临床相关信息撰写指导原则》 2026-02-27